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掲載日:2026/07/31

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No:1719027

【在宅週2~3日あり】大手外資製薬メーカーで薬事資料サポート

【期間限定:2026年12月まで】製薬業界経験者歓迎!大手外資系製薬メーカーでのお仕事です。CTDや照会事項回答、CSR、プロトコルなどの薬事関連資料のQC業務を中心にご担当いただきます。

担当者
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初期研修後は月の半分程度の在宅勤務が可能で、チームとの連携を維持しながら効率的に働ける環境です。

仕事内容 治験関連
給与

時給:2,100円 / 月収例:319,725円(時給2,100円×実働7時間15分×月21日)

通勤交通費支給(弊社規定あり)

時間

09:00 ~ 17:15

月・火・水・木・金/週5日

期間

長期(2ヶ月以上)

2026/08/10 ~ (長期ご就業いただけます)

勤務地 千代田区
車通勤 車通勤可
最寄駅 大手町(東京都)駅 / 東京メトロ丸ノ内線(池袋-荻窪) 東京メトロ東西線 等 1分 直結
最寄り駅2の情報 東京駅 / JR東海道線(東京-熱海) JR京浜東北線 等 10分 竹橋/10分
業務内容 ・CTD、照会事項回答、CSR、プロトコル等の薬事関連資料のQC(英語原資料との照合含む)
・薬事関連資料作成のサポート(ライティング補助)
・Authorサポート(QC日程調整、Publishing依頼、外注管理補助など)
・翻訳チェック
・海外出張手配サポート
・文書管理システム対応、勤務時間入力などの事務業務
応募資格/スキル ・製薬会社の開発部門において、CTD・相談資料・照会事項回答等の薬事関連資料QC経験をお持ちの方
・英語の読解・文書確認が可能な方(TOEIC700点程度目安)
・Word、Excel、PowerPointの基本操作が可能な方
雇用形態

派遣

休日・休暇 土日祝
残業 残業あり (月10時間程度/毎週金曜日は16:00退社目標ですが、業務都合によります)
募集人数 1名

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詳しくは、「マンパワーグループガイダンス」をご覧ください。(マイページログイン>ご就業中の皆様へ(正式登録の方、就業中の方のみ表示されます)>マンパワーグループガイダンスに掲載しています。)
※ 資格発生日と付与日数につきましては、担当支店までお問い合わせ下さい。
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