掲載日：2026/10/14
- NEW
- 派遣
- 在宅勤務あり
- 交通費支給
No：1747720
外資医療機器／クリニカルアフェアーズ・CRAサポート在宅有
最先端の循環器医療領域で、臨床開発・Clinical Affairs経験を活かせる高時給ポジション。グローバル環境でPMDA対応や臨床プロジェクト推進に携わり、専門性をさらに高められるお仕事です。
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治験関連 |
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時給：4,500円 ～ 5,500円 ／ 月収例：724,500円（時給4,500円×実働7時間40分×月21日） 交通費支給有（社内規定あり）経験に応じて相談（4000円～5500円） |
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09:00 ～ 17:40 月・火・水・木・金／週５日 |
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長期（2ヶ月以上） 2026/11/02 ～ |
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千代田区 |
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車通勤不可 |
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九段下駅 / 東京メトロ東西線 東京メトロ半蔵門線 等 4分 徒歩 |
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神保町駅 / 東京メトロ半蔵門線 都営三田線 等 4分 徒歩 |
| 業務内容 | 心疾患治療領域におけるClinical Affairs業務をご担当いただきます。
主な業務内容 担当Clinical Projectの進行管理（スケジュール・予算・品質管理） GCPおよび社内SOPに基づく臨床開発業務の推進 臨床試験・Clinical Research業務のサポート 市販後調査（PMS）プロジェクトの運営支援 PMDA対応および規制当局とのコミュニケーション支援 臨床エビデンス創出に関する各種活動 医師（KOL）、治験責任医師、医療機関との関係構築・調整 IRB／IEC、学会、関連団体との連携 社内関連部門とのクロスファンクショナルな協働 プロジェクト計画立案、進捗管理、課題解決対応 各種ドキュメント作成・管理 ※ご経験やスキルに応じて担当業務範囲を調整します。 出張：全国出張の可能性あり（調整可） |
|---|---|
| 応募資格／スキル | Clinical Research業務経験
医薬品GCPに関する知識・理解 次のいずれかの経験（CRA（臨床開発モニター）、臨床開発業務、臨床試験運営） プロジェクト管理経験 社内外ステークホルダーとの調整経験 英語の読み書きスキル Excel、Word、PowerPointの実務経験 （歓迎） CRA、PMS業務、PMDA対応・折衝、CROでの就業、医師主導研究の支援経験など |
| 雇用形態 |
派遣 |
| 休日・休暇 | 土日祝日 |
| 残業 | 残業なし (基本的に無しの予定) |
| 募集人数 | 1名 |
| お問い合わせ |
キーアカウント支店 ( 0120-661-512 ) 仕事のお問い合わせは、仕事番号をご確認の上、担当支店までご連絡ください。 |
|---|---|
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こちらのページをご覧ください。派遣という働き方について、派遣についての基礎知識や、登録から就業までの流れなどをご説明しています。
派遣でのお仕事が初めての方へ
派遣での就業時に有給はありますか？
マンパワーグループの派遣社員としての就労開始日から6ヶ月経過後に発生し、その後1年毎に算定されます。（日数は勤務日数によって異なります。）
詳しくは、「マンパワーグループガイダンス」をご覧ください。（マイページログイン＞ご就業中の皆様へ(正式登録の方、就業中の方のみ表示されます)＞マンパワーグループガイダンスに掲載しています。）
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資格発生日と付与日数につきましては、担当支店までお問い合わせ下さい。
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はい、まずはマイページの作成、登録会のご予約など登録手続きを進めてください。
登録会であなたのご希望をお聞かせ頂き、ご紹介できる案件があればその場でご案内します。
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担当者
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