掲載日：2026/08/17
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No：1724296
【高時給！医療の未来を支える！】診断薬の開発・品質記録
診断薬の開発や品質評価に携わった経験をお持ちの方、ぜひご応募ください！学生時代の研究経験を活かしたい方も歓迎です。安全衛生に十分配慮されたラボでのお仕事なので、安心してご活躍いただけます。
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研究・開発 |
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時給：2,000円 ／ 月収例：336,000円（時給2,000円×実働8時間×月21日） 交通費実費支給(当社規定あり) |
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09:00 ～ 17:45 月～金／週５日 |
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長期（2ヶ月以上） 2026/08/24 ～ |
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松戸市松飛台 |
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車通勤可 |
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松飛台駅 / 北総鉄道北総線 12分 徒歩 |
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くぬぎ山駅 / 京成松戸線 20分 徒歩 |
| 業務内容 | ＜体外診断薬のテクニカルサポートを行うチームでのお仕事です。＞
・既存製品の診断薬のデータ取り (血液検体を用いた試験、目視判定、記録フォームの作成、記録の作成） ・診断薬の手作業での組み立て ・調査、実験計画立案、プロトコール作成、レポート作成、リスクマネジメント作成 ・溶液 (緩衝液、抗原、抗体溶液、反応溶液など）の調製 ・血液サンプルの調製 （血液に陽性検体を添加、ヘマトクリット調整など） ・保管品の管理 （ラベル貼付、在庫確認） ・ラボノート（実験記録）の作成、ラボノート検証作業 ・物品の購入 ・試験室の掃除、点検 チームメンバーは16名（男性6名・女性10名）です。 |
|---|---|
| 応募資格／スキル | 診断薬の開発や品質記録の経験必須 ※学生時代のご経験も歓迎です。 |
| 雇用形態 |
派遣 |
| 休日・休暇 | 土日祝日 |
| 残業 | 残業なし |
| 募集人数 | 1名 |
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マンパワーグループの派遣社員としての就労開始日から6ヶ月経過後に発生し、その後1年毎に算定されます。（日数は勤務日数によって異なります。）
詳しくは、「マンパワーグループガイダンス」をご覧ください。（マイページログイン＞ご就業中の皆様へ(正式登録の方、就業中の方のみ表示されます)＞マンパワーグループガイダンスに掲載しています。）
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資格発生日と付与日数につきましては、担当支店までお問い合わせ下さい。
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はい、まずはマイページの作成、登録会のご予約など登録手続きを進めてください。
登録会であなたのご希望をお聞かせ頂き、ご紹介できる案件があればその場でご案内します。
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人々の健康を支える診断薬の品質評価に携わりながら、専門性を高めていける環境です。ぜひ新たなチャレンジをしてみませんか。